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第二章 早期被子植物(ANA Grade)

第四节 木兰藤目(Austrobaileyales)

在APG IV系统中，木兰藤目(Austrobaileyales)有3个科，分别是木兰藤科(Austrobaileyaceae)、苞被木科 (Trimeniaceae)和五味子科(Schisandraceae)。分子生物学研究的证据显示他们之间的关系如下图所示：

在这3个科中，木兰藤科和苞被木科植物看上去颜值不高，在吃的方面也谈不上有什么利用价值，在中国这块儿富饶而又美丽的大地上也没有分布，但是，我们还是要了解一下，因为它们在植物学上还是小有地位的。至于五味子科嘛......，那就大不相同了，不仅在中国有广泛分布，而且其中的一些物种还与我们的生活息息相关。

一、木兰藤科(Austrobaileyaceae)

木兰藤科仅有1属1种，即木兰藤(Austrobaileya scandens)，仅仅生活在澳大利亚昆士兰地区东北部的热带雨林里，是一种木质缠绕藤本植物，叶片常绿，革质对生，所以也有人称其为对叶藤；因为叶片还能产生挥发性物质，也有人称其为昆士兰樟。它们喜欢潮湿、温暖环境，但是不喜欢阳光直射。

木兰藤(Austrobaileya scandens)

木兰藤(Austrobaileya scandens)

木兰藤雌雄同株，花看上去一点都不起眼，灰绿色的，颜值不高。但是，它开花的时候会散发出臭鱼的味道，这可能是因为它需要吸引那些臭味相投的昆虫，比如苍蝇，来帮助传播花粉。花也不大，直径也就4-5厘米，花被片有两轮，差不多有19-24枚，真正的雄蕊大约有7-11枚，具有花药，仅仅在顶端有些斑点，而中间那些退化的雄蕊大约有9-16枚，从上到下都是斑点，挤在中间，紧紧地围住中央的雌蕊；雌蕊顶端的柱头分成两叉，下面的心皮有10-13个，每个心皮有数个胚珠，分别靠在心皮的两边站成两排，于是就结出了下面的这种果实。

木兰藤(Austrobaileya scandens)的果实

1933年，Cyril Tenison White先生(1890-1950)在哈佛大学阿诺德树木园的学术杂志上描述发表了木兰藤(Austrobaileya scandens)；1948年，他又在《Journal of the Arnold Arboretum》发表了斑点木兰藤(Austrobaileya maculata)，但是，这两个种看上去很像，特征也有交叉，很难分辨，因此，目前更多科学家认为这两个物种应该归并为一个物种。

木兰藤(Austrobaileya scandens)的花结构解剖

木兰藤的拉丁属名Austrobaileya中，有一个姓氏，那就是Bailey（贝利或者贝雷），用来纪念两位姓Bailey的植物学家，一位来自澳大利亚昆士兰地区，另一位是阿诺德树木园的植物解剖学家Irving Widmer Bailey(1884-1967)，他一直致力于原始被子植物的研究，对木兰藤也研究颇深。

木兰藤(Austrobaileya scandens)开花的不同阶段

木兰藤在发现之初就让植物学家很头疼，它的很多原始特征与众不同，放在哪个科都不是很合适，只能自立一科，但是归在哪个目里就有些不同意见了。在早期的分类系统中，木兰藤科常常被放在木兰目或者樟目里，过着“寄人篱下”的悲惨生活。

再近距离看一眼木兰藤(A. scandens)的花

今天，木兰藤的命运有点像前面提到的无油樟(Amborella trichopoda)，相貌平平，名不见经传，然而，身体内却蕴藏着深奥的秘密，从“寄人篱下”来了一个惊天大逆转。

二、苞被木科(Trimeniaceae)

苞被木科也被称为腺齿木科或者早落瓣科，早期还有人音译为脱利孟尼科，只有1属8种，主要生活在马来西亚东部、新几内亚、澳大利亚的东部以及斐济。在早期的分类系统中，该科多数放在樟目里，也有放在木兰目里的，和木兰藤总是难兄难弟。

苞被木(Trimenia moorei)

该属植物有乔木、灌木或者木质藤本，叶片对生，全缘。花比较小，形成花序，有的是聚伞花序，有的是总状花序（如下图），有的形成圆锥花序。

苞被木(Trimenia moorei)的花序

只看到蚂蚁而没有注意到白色花序的同学，请集中一下精力再看下面的内容。

苞被木属的花看上去要比木兰藤的花进化许多。其中有几个物种是完全花，有几个物种是单性花，但雌雄同株，但不管怎样，心皮只有1个，最多也就2个，1个心皮会产生1个类似浆果一样的果实，里面有一粒种子。

苞被木(Trimenia moorei)的花

这里需要说明一下，从形态学上来说，一般认为心皮很多并且彼此分离是比较原始的特征，而心皮较少并且合生在一起被认为是进化的特征。在APG系统之前的很多分类系统中，之所以喜欢把木兰科、睡莲科和毛茛科等认为是较为原始的被子植物，正是出于这一特征的考虑。

当然，有的小伙伴看到这里一定会是一头雾水，有的愤怒到了极点，什么是心皮？什么是离生？什么是合生？请不要着急，如果不清楚，可以到网上搜搜，稍微补习一下就可以了。如果懒得去补习，可以跳过这一段，我们以后还会提到，到时候再仔细道来。

苞被木(Trimenia moorei)的果实

Trimenia marquesensis的果实

从上面几幅照片，尤其是带有果实的那两张来看，把苞被木放在早期被子植物类群里，的确让很多以形态学为基础的分类学家们瞠目结舌。然而，自然就是这样，不会按照我们认为的常理出牌，苞被木和很多植物一样，在漫长的演化历史上一定经历了不同寻常的修补与塑造，获得与舍弃、蜕变与升华。

三、五味子科(Schisandraceae)

APG IV系统中的五味子科其实包括了传统意义上的两个科，即八角科(Illiciaceae)和五味子科(Schisandraceae)。最早这两个科还没有独立门户之前，还都曾经在木兰科(Magnoliaceae)工作过，但是它们不是很踏实，入职不久就整天寻思着跳槽单干。果不其然，先后自立门户，形成了两个科，这期间，也成就了很多以此为研究对象的硕士和博士，今天有的已经是博导了。

八角(Illicium verum)

然而，出来混，总是要还的。在APG 系统四个版本中，这两个科也经历了起起落落，最终抱团儿形成了五味子科(Schisandraceae)。不过值得庆幸的是，总算了逃出了老东家木兰目(Magnoliales)的魔爪，在基部群里混口饭吃。

五味子(Schisandra chinensis)

这里的五味子科包括3个属，分别是八角属(Illicium)、五味子属(Schisandra)和南五味子属(Kadsura)，共计大约有85个物种。其中的八角(Illicium verum)，俗名大料，是著名的香料，离我们的生活最近，口味重的小伙伴可能每天都会和它亲密接触。

日本南五味子(Kadsura japonica)

这3个属比较容易区分。从果实上看，八角属植物比较特殊，像一个齿轮，我们常吃的八角一轮有8到9个角，还有一种同属植物叫做莽草(Illicium lanceolatum)，果实一轮又10到13个角，而且角上面有小钩，这种果实一定不要用来炖肉，因为有剧毒。

五味子属植物的花单性，并且雌雄异株，果实排列在一个伸长的花托上，像一个穗状果穗；而南五味子属植物的花单性，但雌雄同株，果实聚生在一个特别短的花托上，像一个头状的聚合果。五味子的果实可以入药，也是野外工作者重要的水果来源。

其实，五味子科中有的植物不仅可以吃，有些颜值还很高，现在也作为观赏植物在园林中栽培。不信，就看看下面这个美国原产的八角属植物吧！

佛州八角(Illicium floridanum)

好，我们今天就聊到这里，最后我们用一张图来总结的这三个科的是是非非。

不难看出，地球上的每个物种都上演了一幕幕的进化大戏，可惜人类走进剧场的时间太迟了，既没有看到故事的开端，也错过了很多重要的剧情，更多的只看到了现在，之前的过程只能通过点点滴滴的化石来拼凑，错过的、看不到的错综复杂让我们需要很长的时间和耐心来慢慢梳理。